CAS 478261-26-6

(Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-26-6
分子式C21H13ClN2O3
分子量376.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one CAS 478261-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one，CAS 号 478261-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H13ClN2O3，分子量 376.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为376.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one），CAS注册编号 478261-26-6，化学分子式为 C21H13ClN2O3，分子量 376.79 g/mol。 （分子式 C21H13ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478261-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13ClN2O3
分子量376.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11207479 B2, 2021-12-05.
  2. 发明人高志强，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108978916 A, 授权公告日 2017-12-17.
  3. Stevens L M, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one" [P]. US Patent, US 9604515 B2, 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 946, (12), 9400-9415.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 968, (9), 7026-7045.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(((2-chlorobenzoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1978, (12), 6753-6770.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 509, 4518-4542.

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