CAS 858118-33-9

4-(3-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858118-33-9
分子式C21H14ClN3O2
分子量375.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide CAS 858118-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 858118-33-9。分子式 C21H14ClN3O2，分子量 375.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H14ClN3O2 的（4-(3-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-5-yl)benzamide），其CAS登记号是 858118-33-9，分子量为 375.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为375.81 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（4-(3-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-5-yl)benzamide，CAS 858118-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClN3O2
分子量375.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11631148 B2, 2022-09-01.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111775352 A, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2333, (9), 7305-7333.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1073, 2391-2395.

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