CAS 478261-28-8

[(3E)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-28-8
分子式C22H13F3N2O3
分子量410.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3E)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-(trifluoromethyl)benzoate CAS 478261-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3E)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-(trifluoromethyl)benzoate，CAS 号 478261-28-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H13F3N2O3，分子量 410.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C22H13F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 478261-28-8 对应的化合物（英文标识 (3E)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino 3-(trifluoromethyl)benzoate），化学式 C22H13F3N2O3，相对分子质量 410.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478261-28-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13F3N2O3
分子量410.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823351 B, 授权公告日 2018-12-22.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of [(3E)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3107286 A1, 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2461, 5419-5441.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 570, 9846-9873.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3E)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-(trifluoromethyl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2274, (1), 5466-5469.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 616, 6754-6773.

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