CAS 478653-82-6

1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478653-82-6
分子式C14H20ClNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride CAS 478653-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride，CAS 号 478653-82-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20ClNO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride），CAS注册编号 478653-82-6，化学分子式为 C14H20ClNO3 HCl，分子量 322.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为322.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride，CAS 478653-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClNO3 HCl
分子量322.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271213 A, 授权公告日 2020-01-01.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110633928 B, 授权公告日 2020-09-14.
  3. 发明人林芳，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109531780 B, 授权公告日 2020-12-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 341, (10), 8470-8498.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2429, (10), 5775-5803.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-3-morpholinopropan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1432, (8), 4737-4753.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 913, (10), 3085-3088.

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