CAS 478706-39-7

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478706-39-7
分子式C29H39NO4
分子量465.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid CAS 478706-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid，CAS 号 478706-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H39NO4，分子量 465.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为465.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H39NO4 的（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid），其CAS登记号是 478706-39-7，分子量为 465.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为465.62 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid，CAS 478706-39-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H39NO4
分子量465.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10294119 B2, 2022-04-23.
  2. 发明人高志强，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116992517 B, 授权公告日 2021-08-03.
  3. Lee S K, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid" [P]. US Patent, US 9437324 B2, 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1249, 9581-9603.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1357, 4411-4428.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)tetradecanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 485, 2307-2330.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2049, 1252-1259.

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