CAS 479628-38-1

1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号479628-38-1
分子式C21H37NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride CAS 479628-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 479628-38-1。分子式 C21H37NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 479628-38-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride），化学式 C21H37NO2 HCl，相对分子质量 371.99。 依据分子式为 C21H37NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 479628-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H37NO2 HCl
分子量371.99 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108836153 A, 授权公告日 2023-12-22.
  2. Chen K W, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11230680 B2, 2024-11-12.
  3. 发明人高志强，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665859 B, 授权公告日 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2073, (10), 9813-9837.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2377, (10), 974-990.

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