CAS 482324-38-9

Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号482324-38-9
分子式C24H14N2Na2O6S2
分子量536.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate CAS 482324-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate，CAS 482324-38-9）属于药物标准品。分子式 C24H14N2Na2O6S2，分子量 536.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate），CAS注册编号 482324-38-9，化学分子式为 C24H14N2Na2O6S2，分子量 536.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括536.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 482324-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14N2Na2O6S2
分子量536.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11508990 B2, 2024-01-05.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961050 B, 授权公告日 2017-10-06.
  3. Davis P L, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate" [P]. US Patent, US 9305224 B2, 2019-04-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 168, 4944-4955.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 650, 7323-7349.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-3,8-disulfonate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1621, 8215-8225.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1529, (6), 2179-2186.

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