CAS 482639-64-5

N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号482639-64-5
分子式C19H21N5OS
分子量367.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 482639-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 482639-64-5，分子式 C19H21N5OS，分子量 367.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 482639-64-5，化学分子式为 C19H21N5OS，分子量 367.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括367.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5OS
分子量367.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11539629 B2, 2019-07-04.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180830 A, 授权公告日 2018-04-03.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3892824 A1, 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2432, (8), 6412-6428.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 723, (12), 3138-3162.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1845, 9625-9648.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2332, 8056-8081.

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