CAS 483370-78-1

15-Tetracosenamide, N-[(1S,2R,3E)-1-[[(4-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]methyl]-2-hydroxy-3-heptadecen-1-yl]-, (15Z)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483370-78-1
分子式C54H101NO13
分子量972.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

15-Tetracosenamide, N-[(1S,2R,3E)-1-[[(4-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]methyl]-2-hydroxy-3-heptadecen-1-yl]-, (15Z)- CAS 483370-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（15-Tetracosenamide, N-[(1S,2R,3E)-1-[[(4-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]methyl]-2-hydroxy-3-heptadecen-1-yl]-, (15Z)-）为药物标准品，CAS 登记号 483370-78-1，分子式 C54H101NO13，分子量 972.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 483370-78-1 对应的化合物（英文标识 15-Tetracosenamide, N-(1S,2R,3E)-1-(4-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxymethyl-2-hydroxy-3-heptadecen-1-yl-, (15Z)-），化学式 C54H101NO13，相对分子质量 972.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括972.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 483370-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C54H101NO13
分子量972.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227586 B, 授权公告日 2020-07-28.
  2. 发明人林芳，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 15-Tetracosenamide, N-[(1S,2R,3E)-1-[[(4-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]methyl]-2-hydroxy-3-heptadecen-1-yl]-, (15Z)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108537967 B, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1761, (12), 1094-1109.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 771, (4), 6032-6059.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 15-Tetracosenamide, N-[(1S,2R,3E)-1-[[(4-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]methyl]-2-hydroxy-3-heptadecen-1-yl]-, (15Z)- Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1172, 9083-9108.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 259, (3), 7147-7169.

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