CAS 483979-48-2

Chlorobis(dimethylglyoximato)[4-(dimethylamino)pyridine]cobalt(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483979-48-2
分子式C15H26ClCoN6O4
分子量448.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorobis(dimethylglyoximato)[4-(dimethylamino)pyridine]cobalt(III) CAS 483979-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Chlorobis(dimethylglyoximato)[4-(dimethylamino)pyridine]cobalt(III)，CAS 483979-48-2）属于药物标准品。分子式 C15H26ClCoN6O4，分子量 448.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Chlorobis(dimethylglyoximato)4-(dimethylamino)pyridinecobalt(III)），CAS注册编号 483979-48-2，化学分子式为 C15H26ClCoN6O4，分子量 448.79 g/mol。 （分子式 C15H26ClCoN6O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Chlorobis(dimethylglyoximato) 4-(dimethylamino)pyridine cobalt(III)，CAS 483979-48-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26ClCoN6O4
分子量448.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9240043 B2, 2019-12-27.
  2. 发明人杨光，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of Chlorobis(dimethylglyoximato)[4-(dimethylamino)pyridine]cobalt(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112030165 A, 授权公告日 2017-03-07.
  3. Stevens L M, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Chlorobis(dimethylglyoximato)[4-(dimethylamino)pyridine]cobalt(III)" [P]. US Patent, US 9064367 B2, 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1869, 2493-2518.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 694, (6), 9181-9189.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorobis(dimethylglyoximato)[4-(dimethylamino)pyridine]cobalt(III) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1233, (3), 6560-6579.

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