CAS 484025-90-3

3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号484025-90-3
分子式C18H27N3O
分子量301.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one CAS 484025-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one，CAS 484025-90-3），分子式 C18H27N3O，分子量 301.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为301.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 484025-90-3 对应的化合物（英文标识 3-(3-Diethylamino-propylamino)-methyl-6-methyl-1H-quinolin-2-one），化学式 C18H27N3O，相对分子质量 301.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（3- (3-Diethylamino-propylamino)-methyl -6-methyl-1H-quinolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O
分子量301.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117226567 A, 授权公告日 2023-04-11.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3861449 A1, 2020-09-20.
  3. Schröder R, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one" [P]. US Patent, US 11578182 B2, 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 297, (9), 4821-4825.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 187, (12), 5002-5013.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1374, (9), 6322-6347.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 922, 2251-2272.

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