CAS 484025-92-5

3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号484025-92-5
分子式C18H27N3O
分子量301.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one CAS 484025-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one，CAS 484025-92-5）属于药物标准品。分子式 C18H27N3O，分子量 301.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 484025-92-5 对应的化合物（英文标识 3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one），化学式 C18H27N3O，相对分子质量 301.43。 依据分子式为 C18H27N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O
分子量301.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9505078 B2, 2015-01-26.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112319493 B, 授权公告日 2024-08-22.
  3. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3724360 A1, 2019-08-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1010, (12), 2927-2934.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 420, (10), 616-636.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3-(Diethylamino)propyl)amino)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1274, 5316-5340.

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