CAS 485334-76-7
2-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 485334-76-7 |
| 分子式 | C16H13N3O2S |
| 分子量 | 311.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 485334-76-7，分子式 C16H13N3O2S，分子量 311.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-one），CAS注册编号 485334-76-7，化学分子式为 C16H13N3O2S，分子量 311.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并
应用场景：（2-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-one，CAS 485334-76-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13N3O2S |
| 分子量 | 311.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685584 A, 授权公告日 2019-08-09.
- 发明人胡光，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114768265 B, 授权公告日 2020-12-08.
- 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724386 B, 授权公告日 2025-02-22.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1088, 2133-2143.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1486, (11), 3120-3138.
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