CAS 87378-59-4

5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87378-59-4
分子式C11H7F6N3O
分子量311.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one CAS 87378-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one，CAS 87378-59-4），分子式 C11H7F6N3O，分子量 311.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one），CAS注册编号 87378-59-4，化学分子式为 C11H7F6N3O，分子量 311.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F6N3O
分子量311.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9412048 B2, 2025-01-12.
  2. 发明人林芳，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252829 B, 授权公告日 2015-01-06.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyridin-1(2H)-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110441164 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2271, (1), 198-209.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1960, 7175-7194.

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