CAS 485828-08-8

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号485828-08-8
分子式C13H15FO2
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate CAS 485828-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 485828-08-8 对应的（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15FO2，分子量 222.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15FO2 的（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate），其CAS登记号是 485828-08-8，分子量为 222.26 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate，CAS 485828-08-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FO2
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11859395 B2, 2018-11-14.
  2. 发明人王建平，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112870054 A, 授权公告日 2018-10-03.
  3. Schröder R, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3464186 A1, 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1709, 3522-3541.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 961, 6464-6474.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1621, (12), 4847-4875.

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