CAS 486398-93-0

n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号486398-93-0
分子式C10H17N5OS
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 486398-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 486398-93-0。分子式 C10H17N5OS，分子量 255.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 486398-93-0，化学分子式为 C10H17N5OS，分子量 255.34 g/mol。 依据分子式为 C10H17N5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5OS
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606287 B, 授权公告日 2024-07-28.
  2. Schröder R, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9589364 B2, 2015-04-12.
  3. Patel M V, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity n-(Tert-butyl)-2-((4,6-diaminopyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10224973 B2, 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1804, 7657-7663.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 467, (11), 9375-9393.

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