CAS 486439-08-1

Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号486439-08-1
分子式C15H21ClN2O3
分子量312.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 486439-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 486439-08-1），分子式 C15H21ClN2O3，分子量 312.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21ClN2O3 的（Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 486439-08-1，分子量为 312.79 g/mol。 依据分子式为 C15H21ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O3
分子量312.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3160122 A1, 2021-04-22.
  2. Thompson G K, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10235894 B2, 2016-02-07.
  3. 发明人何建平，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112524127 A, 授权公告日 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1318, 8221-8245.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1571, (4), 1503-1507.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2213, (3), 3212-3222.

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