CAS 491831-88-0

4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号491831-88-0
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 491831-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid，CAS 号 491831-88-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H12N2O3 的（4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 491831-88-0，分子量为 196.20 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781703 A, 授权公告日 2015-03-16.
  2. 发明人周伟，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106319 B, 授权公告日 2017-02-08.
  3. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3225057 A1, 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 860, (11), 2154-2181.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2399, 3580-3589.

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