CAS 491867-78-8

N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号491867-78-8
分子式C28H29N3O4
分子量471.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide CAS 491867-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 491867-78-8。分子式 C28H29N3O4，分子量 471.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为471.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 491867-78-8 对应的化合物（英文标识 N-(6-acetylbenzod1,3dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide），化学式 C28H29N3O4，相对分子质量 471.55。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括471.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（N-(6-acetylbenzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H29N3O4
分子量471.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110397200 B, 授权公告日 2019-04-08.
  2. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3122427 A1, 2023-01-07.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111266903 A, 授权公告日 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1864, 49-73.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1902, (3), 6018-6028.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 875, (8), 1468-1480.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1240, 957-961.

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