Pramipexole Impurity34 CAS 63467-09-4

Pramipexole Impurity 34

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63467-09-4
分子式C21H21N5O4S2
分子量471.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pramipexole Impurity34 Pramipexole Impurity 34 CAS 63467-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Pramipexole Impurity34（英文名 Pramipexole Impurity 34，CAS 63467-09-4）属于药物标准品。分子式 C21H21N5O4S2，分子量 471.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Pramipexole Impurity34的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Pramipexole Impurity34（Pramipexole Impurity 34），CAS注册编号 63467-09-4，化学分子式为 C21H21N5O4S2，分子量 471.55 g/mol。 Pramipexole Impurity34（C21H21N5O4S2）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Pramipexole Impurity34的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：Pramipexole Impurity34（Pramipexole Impurity 34，CAS 63467-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Pramipexole Impurity34配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pramipexole Impurity34
分子式C21H21N5O4S2
分子量471.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，胡光. "一种Pramipexole Impurity34的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609816 B, 授权公告日 2022-02-04.
  2. 发明人罗永刚，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of Pramipexole Impurity 34" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440823 A, 授权公告日 2024-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pramipexole Impurity34 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 199, 3421-3447.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pramipexole Impurity34 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 511, (11), 4938-4960.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pramipexole Impurity 34 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2202, (4), 1588-1591.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pramipexole Impurity34 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 696, (8), 5371-5401.

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