CAS 494221-33-9

8-[(E)-2-[1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494221-33-9
分子式C15H14N4
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-[(E)-2-[1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline CAS 494221-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-[(E)-2-[1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline，CAS 494221-33-9）属于药物标准品。分子式 C15H14N4，分子量 250.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 494221-33-9 对应的化合物（英文标识 8-(E)-2-1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidenehydrazin-1-ylquinoline），化学式 C15H14N4，相对分子质量 250.30。 依据分子式为 C15H14N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（8- (E)-2- 1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidene hydrazin-1-yl quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4
分子量250.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108054 B, 授权公告日 2015-01-18.
  2. Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 8-[(E)-2-[1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline" [P]. European Patent, EP 3263929 A1, 2020-01-07.
  3. 发明人何建平，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(E)-2-[1-(1H-Pyrrol-2-yl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179496 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2084, 8135-8157.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2339, 7865-7870.

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