CAS 495417-33-9

(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号495417-33-9
分子式C11H10ClNO2
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol CAS 495417-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol，CAS 495417-33-9），分子式 C11H10ClNO2，分子量 223.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 495417-33-9，化学分子式为 C11H10ClNO2，分子量 223.66 g/mol。 （分子式 C11H10ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO2
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10558609 B2, 2025-08-18.
  2. Klinger H, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9270289 B2, 2018-10-06.
  3. 发明人张德明，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109761351 B, 授权公告日 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1724, (5), 3900-3903.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 693, 7931-7940.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 701, 3086-3106.

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