CAS 49545-02-0

3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号49545-02-0
分子式C6H6N2O2S
分子量170.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile CAS 49545-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile，CAS 49545-02-0）属于药物标准品。分子式 C6H6N2O2S，分子量 170.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6N2O2S 的（3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 49545-02-0，分子量为 170.19 g/mol。 （分子式 C6H6N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O2S
分子量170.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11866097 B2, 2018-01-20.
  2. 发明人冯建国，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114818155 B, 授权公告日 2022-02-26.
  3. Chen K W, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dioxothiazolidin-3-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 10681437 B2, 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 370, (12), 8475-8500.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 411, (9), 9528-9545.

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