CAS 497060-32-9

N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497060-32-9
分子式C23H22N2O4
分子量390.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide CAS 497060-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 497060-32-9。分子式 C23H22N2O4,分子量 390.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为390.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H22N2O4 的(N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide),其CAS登记号是 497060-32-9,分子量为 390.43 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为390.43 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:

应用场景:(N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N2O4
分子量390.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9745670 B2, 2024-10-01.
  2. 发明人朱建伟,王建平,李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110112721 B, 授权公告日 2020-09-05.
  3. 发明人郑宇鹏,朱建伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111225892 B, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 804, 903-909.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2389, 7675-7702.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1664, 2297-2302.

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