CAS 497060-42-1

3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497060-42-1
分子式C15H17ClN2O4
分子量324.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 497060-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 497060-42-1）属于药物标准品。分子式 C15H17ClN2O4，分子量 324.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17ClN2O4 的（3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 497060-42-1，分子量为 324.76 g/mol。 （分子式 C15H17ClN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2O4
分子量324.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10138411 B2, 2018-07-11.
  2. 发明人王建平，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791464 A, 授权公告日 2018-11-18.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112917659 A, 授权公告日 2025-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1096, (11), 2265-2285.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 875, (3), 6506-6529.

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