CAS 497060-49-8

3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497060-49-8
分子式C18H13ClN4O2
分子量352.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 497060-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 497060-49-8），分子式 C18H13ClN4O2，分子量 352.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 497060-49-8，化学分子式为 C18H13ClN4O2，分子量 352.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为352.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 497060-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN4O2
分子量352.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195940 A, 授权公告日 2015-12-13.
  2. 发明人周伟，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140185 B, 授权公告日 2019-01-19.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484840 B, 授权公告日 2024-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 890, (7), 6553-6571.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1101, (8), 5945-5958.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 366, 9147-9169.

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