CAS 497083-40-6

4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497083-40-6
分子式C14H10FN3S
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine CAS 497083-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 497083-40-6，分子式 C14H10FN3S，分子量 271.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 497083-40-6 对应的化合物（英文标识 4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine），化学式 C14H10FN3S，相对分子质量 271.31。 （C14H10FN3S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3S
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10077294 B2, 2021-07-06.
  2. 发明人张德明，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983295 A, 授权公告日 2016-09-01.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111533628 B, 授权公告日 2025-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 80, (1), 806-831.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 760, 5300-5328.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...