CAS 497089-06-2

7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497089-06-2
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide CAS 497089-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 497089-06-2），分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13NO4 的（7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide），其CAS登记号是 497089-06-2，分子量为 247.25 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141405 A, 授权公告日 2022-11-09.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10106906 B2, 2025-04-02.
  3. 发明人高志强，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109616485 A, 授权公告日 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 939, (1), 1746-1757.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1832, 666-692.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-N-isopropyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 768, 8090-8120.

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