CAS 497089-50-6
2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 497089-50-6 |
| 分子式 | C8H9Cl2NO2S |
| 分子量 | 254.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 497089-50-6，分子式 C8H9Cl2NO2S，分子量 254.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为254.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 497089-50-6 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide），化学式 C8H9Cl2NO2S，相对分子质量 254.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide，CAS 497089-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9Cl2NO2S |
| 分子量 | 254.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116771823 A, 授权公告日 2024-10-13.
- 发明人陈志强，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349080 A, 授权公告日 2023-08-18.
- 发明人赵玉洁，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112246357 B, 授权公告日 2021-05-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 506, (3), 4144-4168.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1459, 910-931.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 846, (11), 1567-1585.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 958, 1155-1160.
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