CAS 4993-32-2

(3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4993-32-2
分子式C18H28O2
分子量276.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2 CAS 4993-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4993-32-2 对应的（(3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H28O2，分子量 276.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 4993-32-2 对应的化合物（英文标识 (3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2），化学式 C18H28O2，相对分子质量 276.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为276.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（(3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2，CAS 4993-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28O2
分子量276.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10664773 B2, 2015-05-25.
  2. Johnson M A, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2" [P]. US Patent, US 9778362 B2, 2017-12-10.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3|A,17|A)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol 3|A,17|A-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene 4993-32-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895707 A, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1023, 5371-5380.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1358, 3743-3766.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...