CAS 499783-89-0

Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499783-89-0
分子式C11H8F3O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate CAS 499783-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 499783-89-0。分子式 C11H8F3O2 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate），CAS注册编号 499783-89-0，化学分子式为 C11H8F3O2 Na，分子量 252.17 g/mol。 （分子式 C11H8F3O2 Na）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3O2 Na
分子量252.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416955 B, 授权公告日 2024-03-09.
  2. 发明人何建平，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417338 B, 授权公告日 2025-03-23.
  3. Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate" [P]. US Patent, US 11768188 B2, 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1706, (4), 633-656.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2142, (8), 2317-2321.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-en-2-olate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1944, 1899-1919.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 910, (5), 8404-8407.

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