CAS 499795-85-6

4-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499795-85-6
分子式C14H10Cl2N4S
分子量337.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine CAS 499795-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine，CAS 号 499795-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10Cl2N4S，分子量 337.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 499795-85-6 对应的化合物（英文标识 4-2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-ylpyrimidin-2-amine），化学式 C14H10Cl2N4S，相对分子质量 337.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为337.23 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（4- 2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl pyrimidin-2-amine，CAS 499795-85-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2N4S
分子量337.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863300 B, 授权公告日 2025-04-10.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11150103 B2, 2018-07-12.
  3. 发明人李文辉，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053510 A, 授权公告日 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 128, 7152-7177.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2053, (10), 1994-2004.

Related Dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...