DL-组氨酸 CAS 4998-57-6

Dl-Histidine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号4998-57-6
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DL-组氨酸 Dl-Histidine CAS 4998-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

DL-组氨酸（英文名 Dl-Histidine，CAS 4998-57-6）属于药物标准品。分子式 C6H9N3O2，分子量 155.15。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

DL-组氨酸（Dl-Histidine），CAS注册编号 4998-57-6，化学分子式为 C6H9N3O2，分子量 155.15 g/mol。 DL-组氨酸（分子式 C6H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），DL-组氨酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，DL-组氨酸（CAS 4998-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以DL-组氨酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称DL-组氨酸
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，罗永刚. "一种DL-组氨酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113038455 A, 授权公告日 2018-07-19.
  2. 发明人杨光，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of Dl-Histidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570690 A, 授权公告日 2022-12-04.
  3. 发明人张德明，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Dl-Histidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115624695 B, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of DL-组氨酸 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 941, (7), 2529-2544.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of DL-组氨酸 as an Impurity". Food Chem., 2012, 1538, (9), 2584-2613.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dl-Histidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 186, 4679-4685.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate DL-组氨酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1471, (8), 2558-2567.

Related Dl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...