CAS 499986-97-9

N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499986-97-9
分子式C11H14ClN3O
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-amine CAS 499986-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-amine，CAS 499986-97-9）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O，分子量 239.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 499986-97-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzodimidazol-2-amine），化学式 C11H14ClN3O，相对分子质量 239.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzo d imidazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115729545 B, 授权公告日 2017-08-22.
  2. Lee S K, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9961964 B2, 2017-01-19.
  3. Johnson M A, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloroethyl)-5-ethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11199024 B2, 2015-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 924, (6), 935-964.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1247, (2), 9371-9388.

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