CAS 500139-01-5

5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500139-01-5
分子式C14H8F2INO2S
分子量419.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole CAS 500139-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole）为药物标准品，CAS 登记号 500139-01-5，分子式 C14H8F2INO2S，分子量 419.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole），CAS注册编号 500139-01-5，化学分子式为 C14H8F2INO2S，分子量 419.19 g/mol。 （分子式 C14H8F2INO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole，CAS 500139-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F2INO2S
分子量419.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3494420 A1, 2021-01-28.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456412 B, 授权公告日 2017-02-03.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Difluoro-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 10872960 B2, 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 559, 4214-4217.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2049, 9246-9261.

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