CAS 2244087-01-0

1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244087-01-0
分子式C13H5F6IO
分子量418.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene CAS 2244087-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 号 2244087-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H5F6IO，分子量 418.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H5F6IO 的（1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene），其CAS登记号是 2244087-01-0，分子量为 418.07 g/mol。 （分子式 C13H5F6IO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H5F6IO
分子量418.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237355 B, 授权公告日 2018-10-20.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782619 A, 授权公告日 2015-02-02.
  3. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-iodophenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111717235 B, 授权公告日 2022-09-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2052, (12), 6173-6184.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1121, (4), 2346-2365.

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