CAS 88624-87-7

2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88624-87-7
分子式C14H14Br2N2O3
分子量418.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate CAS 88624-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate，CAS 号 88624-87-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14Br2N2O3，分子量 418.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate），CAS注册编号 88624-87-7，化学分子式为 C14H14Br2N2O3，分子量 418.08 g/mol。 （分子式 C14H14Br2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate，CAS 88624-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14Br2N2O3
分子量418.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108242661 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. European Patent, EP 3171380 A1, 2015-07-22.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236410 B, 授权公告日 2022-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1676, (2), 8979-8997.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2400, 1045-1048.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6,8-Dibromo-2-ethylquinazolin-4-yl)oxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 106, (5), 7500-7524.

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