CAS 500346-26-9
7-Chloro-8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 500346-26-9 |
| 分子式 | C17H12ClNO2 |
| 分子量 | 297.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Chloro-8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 500346-26-9，分子式 C17H12ClNO2，分子量 297.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 500346-26-9 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C17H12ClNO2，相对分子质量 297.74。 （分子式 C17H12ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：从实际应用出发，（CAS 500346-26-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClNO2 |
| 分子量 | 297.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113546097 B, 授权公告日 2021-10-15.
- 发明人何建平，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114431701 B, 授权公告日 2020-06-16.
- 发明人王建平，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194873 A, 授权公告日 2021-10-11.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 847, (5), 1290-1297.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2162, (11), 461-479.
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