CAS 500734-43-0

2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500734-43-0
分子式C14H15F3O3SSi
分子量348.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 500734-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500734-43-0。分子式 C14H15F3O3SSi，分子量 348.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 500734-43-0 对应的化合物（英文标识 2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate），化学式 C14H15F3O3SSi，相对分子质量 348.41。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 500734-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3O3SSi
分子量348.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10485475 B2, 2019-08-20.
  2. Park J H, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 11236017 B2, 2017-08-05.
  3. 发明人胡光，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113128652 B, 授权公告日 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2282, 3254-3262.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 144, 6110-6123.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trimethylsilyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1448, 1680-1706.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 140, (1), 5367-5378.

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