艾拉莫德杂质151 CAS 500887-53-6

Iguratimod Impurity 151

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号500887-53-6
分子式C8H8ClNO5S
分子量265.67 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

艾拉莫德杂质151 Iguratimod Impurity 151 CAS 500887-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

艾拉莫德杂质151（Iguratimod Impurity 151）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 500887-53-6。分子式 C8H8ClNO5S，分子量 265.67。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，艾拉莫德杂质151的分子量为265.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 500887-53-6 对应的艾拉莫德杂质151（Iguratimod Impurity 151），是化学式为 C8H8ClNO5S 的药物杂质标准品，相对分子质量 265.67。 从化学结构特征来看，艾拉莫德杂质151的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为265.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，艾拉莫德杂质151（纯度≥95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：从实际应用出发，艾拉莫德杂质151（CAS 500887-53-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称艾拉莫德杂质151
分子式C8H8ClNO5S
分子量265.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "一种艾拉莫德杂质151的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942242 B, 授权公告日 2017-07-05.
  2. 发明人朱建伟，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of Iguratimod Impurity 151" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114357792 A, 授权公告日 2017-01-04.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Iguratimod Impurity 151" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116012322 B, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 艾拉莫德杂质151 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1837, 2006-2032.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 艾拉莫德杂质151 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2401, 7760-7782.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iguratimod Impurity 151 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1899, 5089-5097.

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