CAS 501015-32-3

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501015-32-3
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 501015-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 501015-32-3,分子式 C24H21NO5,分子量 403.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为403.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H21NO5 的((S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid),其CAS登记号是 501015-32-3,分子量为 403.43 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为403.43 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种

应用场景:从实际应用出发,(CAS 501015-32-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,张德明,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915019 A, 授权公告日 2018-09-10.
  2. 发明人周伟,高志强,韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319611 A, 授权公告日 2019-01-28.
  3. Johansson L, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3919296 A1, 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2191, (2), 4779-4797.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 184, (7), 1258-1261.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1151, 8759-8777.

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