CAS 927691-21-2

(R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927691-21-2
分子式C22H21N5O3
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline CAS 927691-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 927691-21-2。分子式 C22H21N5O3，分子量 403.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline），CAS注册编号 927691-21-2，化学分子式为 C22H21N5O3，分子量 403.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 927691-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N5O3
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110448204 B, 授权公告日 2017-12-14.
  2. 发明人胡光，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115305382 A, 授权公告日 2017-04-03.
  3. 发明人王建平，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130290 B, 授权公告日 2020-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 161, 6558-6573.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 485, (2), 1037-1048.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6,7-Dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1231, (5), 5596-5625.

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