CAS 511272-35-8

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511272-35-8
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 511272-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 511272-35-8。分子式 C24H21NO5，分子量 403.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C24H21NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H21NO5 的（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 511272-35-8，分子量为 403.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 511272-35-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3538391 A1, 2021-08-22.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10287335 B2, 2020-07-12.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008471 A, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2010, 3719-3745.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 478, 4842-4866.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 446, (9), 6182-6197.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1398, 5714-5734.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...