CAS 502132-61-8

3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502132-61-8
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 502132-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 502132-61-8 对应的（3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），CAS注册编号 502132-61-8，化学分子式为 C11H13N3O2 HCl，分子量 255.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为255.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 502132-61-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158905 A, 授权公告日 2023-03-20.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125713 A, 授权公告日 2024-12-15.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912920 A, 授权公告日 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 535, 734-761.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 164, (7), 4810-4814.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2394, (2), 5007-5020.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 907, 3915-3945.

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