CAS 50257-95-9

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50257-95-9
分子式C16H25N5O5
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 50257-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50257-95-9。分子式 C16H25N5O5，分子量 367.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 50257-95-9 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C16H25N5O5，相对分子质量 367.40。 依据分子式为 C16H25N5O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5O5
分子量367.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937514 B, 授权公告日 2022-03-20.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 11786251 B2, 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2390, (4), 4759-4769.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2227, (5), 7509-7513.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(hexyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2370, (11), 2370-2397.

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