1-phenylethane-1-sulfonamide CAS 502635-04-3

1-phenylethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502635-04-3
分子式C8H11NO2S
分子量185.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-phenylethane-1-sulfonamide 1-phenylethane-1-sulfonamide CAS 502635-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的1-phenylethane-1-sulfonamide(1-phenylethane-1-sulfonamide)为药物标准品,CAS 登记号 502635-04-3,分子式 C8H11NO2S,分子量 185.24。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,1-phenylethane-1-sulfonamide的分子量为185.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 502635-04-3 对应的化合物1-phenylethane-1-sulfonamide(英文标识 1-phenylethane-1-sulfonamide),化学式 C8H11NO2S,相对分子质量 185.24。 1-phenylethane-1-sulfonamide(C8H11NO2S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),1-phenylethane-1-sulfonamide满足CNAS-CL04(

应用场景:在化学分析实验室中,1-phenylethane-1-sulfonamide(CAS 502635-04-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以1-phenylethane-1-sulfonamide配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-phenylethane-1-sulfonamide
分子式C8H11NO2S
分子量185.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,徐明华,孙丽萍. "一种1-phenylethane-1-sulfonamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706881 B, 授权公告日 2025-08-21.
  2. 发明人何建平,郭海燕,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026215 B, 授权公告日 2016-08-05.
  3. 发明人王建平,郭海燕,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157117 B, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-phenylethane-1-sulfonamide in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1689, 5715-5743.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-phenylethane-1-sulfonamide as an Impurity". Food Chem., 2012, 1279, 2854-2868.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-phenylethane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2213, 5021-5051.

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