CAS 502641-60-3

Tert-butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502641-60-3
分子式C17H24N4O2S
分子量348.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 502641-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 502641-60-3。分子式 C17H24N4O2S，分子量 348.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 502641-60-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(6-ethylthieno2,3-dpyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H24N4O2S，相对分子质量 348.46。 依据分子式为 C17H24N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(6-ethylthieno 2,3-d pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N4O2S
分子量348.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115742524 A, 授权公告日 2023-03-12.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822072 A, 授权公告日 2023-06-28.
  3. Mueller T, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9388417 B2, 2023-05-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 875, (1), 8876-8889.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2455, (7), 1106-1127.

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