CAS 502651-48-1

5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502651-48-1
分子式C12H11F3O3
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid CAS 502651-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid，CAS 号 502651-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3O3，分子量 260.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H11F3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid），CAS注册编号 502651-48-1，化学分子式为 C12H11F3O3，分子量 260.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3O3
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528111 B, 授权公告日 2022-06-07.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490219 A, 授权公告日 2021-03-01.
  3. Anderson J P, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid" [P]. US Patent, US 11155266 B2, 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1238, 8395-8421.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 787, 9633-9643.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2363, 5505-5524.

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