CAS 502686-01-3
3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-1,2,4-triazol-5-amine
| CAS 号 | 502686-01-3 |
| 分子式 | C9H7F3N4 |
| 分子量 | 228.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 502686-01-3 对应的（3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-1,2,4-triazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3N4，分子量 228.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为228.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-3-(trifluoromethyl)phenyl-1h-1,2,4-triazol-5-amine），CAS注册编号 502686-01-3，化学分子式为 C9H7F3N4，分子量 228.17 g/mol。 （分子式 C9H7F3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 502686-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F3N4 |
| 分子量 | 228.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115227046 B, 授权公告日 2015-10-21.
- 发明人沈红梅，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-1,2,4-triazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111127841 A, 授权公告日 2025-10-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1085, (5), 3451-3454.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1704, (10), 3728-3738.
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