CAS 502841-51-2

2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502841-51-2
分子式C9H9ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride CAS 502841-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 502841-51-2，分子式 C9H9ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 502841-51-2 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo1,2-apyridine hydrochloride），化学式 C9H9ClN2 HCl，相对分子质量 217.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为217.09 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 502841-51-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2 HCl
分子量217.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3493067 A1, 2020-10-08.
  2. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109642885 A, 授权公告日 2022-04-10.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3121786 A1, 2022-11-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1204, (3), 4731-4756.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1285, 939-955.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1264, (12), 1693-1701.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1201, (6), 1381-1399.

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